الصناعات الدوائية في فلسطين؛ قطاع واجه عدة تحديات لا سيما مع وجود كيان الاحتلال الصهيوني. لكن ومن جهة أخرى لعب دورًا هامًا في الصناعة. وهذا ما ستجده في مقالنا التالي.

ما هي الصناعات الدوائية في فلسطين

الصناعات الدوائية في فلسطين؛ يتألف قطاع الصناعة الدوائية في فلسطين من 5 مصنعي أدوية محليين لديهم القدرة على إنتاج تركيبات من المواد الخام الصيدلانية وإعادة تعبئة أشكال الجرعات الجاهزة ؛ لكنهم غير قادرين على البحث وتطوير أي منتجات جديدة. في عام 2010، غطى المصنعون المحليون 59٪ من السوق. المستهلكون الرئيسيون هم القطاع العام ؛ القطاع الخاص وجزء صغير من قطاع المنظمات غير الحكومية. تمثل المضادات الحيوية الأدوية الأكثر استهلاكا في فلسطين.

فيما يتعلق بالمنافسة الأجنبية، فإن المنافسين الرئيسيين للأدوية المحلية الفلسطينية هم موردو الأدوية الأجنبية، والتي تغطي حوالي 22٪ من السوق المحلي. في حين تبلغ حصة أدوية الكيان الصهيوني من السوق 19٪. تدخل جميع الأدوية الصهيونية والدولية إلى السوق المحلية من خلال الموردين والوكلاء المحليين. حوالي 11٪ من الأدوية الموجودة في السوق حاصلة على براءات اختراع دوليًا ويتم توفيرها من قبل عدة وكلاء ووكلاء فرعيين.

سوق الصناعة الدوائية في فلسطين

الصناعات الدوائية في فلسطين؛ وقبل الحديث عنها ينبغي القول في أواخر الستينيات، أدركت مجموعة من كبار الصيادلة أنه بعد احتلال الضفة الغربية وقطاع غزة، كان هناك نقص في الأدوية. لذلك قرروا في عام 1969 بدء صناعة أدوية صغيرة جدًا. في البداية، كانت أساسية للغاية وبقدرة محدودة، إجراءات مراقبة الجودة الوحيدة التي تشمل فحص بعض المقاييس الفيزيائية مثل اللون والرائحة والشكل. بحلول أواخر السبعينيات، زاد عدد المصانع إلى سبعة، بسبب زيادة الطلب على الأدوية. كان هذا التطور أيضًا بسبب عائد الاستثمار المرتفع نسبيًا. كان الحصول على ترخيص تصنيع أمرًا سهلاً في ذلك الوقت وكانت متطلبات تسجيل المنتج مقتصرة على تقديم خطاب يحدد الاسم التجاري للدواء ومكوناته النشطة. نتيجة لهذه السياسة، تم تسجيل العديد من المنتجات، بغض النظر عن وظائفها وفعاليتها وآثارها الجانبية. كانت معظم الأدوية متشابهة جدًا بالفعل.

في عام 1982، أصبحت السلطات الصحية قلقة بشأن جودة الأدوية. أبرمت الإدارة المدنية اتفاقية تعاقدية مع معهد التقييس والسيطرة على الأدوية في القدس. حيث تولى هذا الأخير تحليل المنتجات الصيدلانية الفلسطينية النهائية. تم اختبار كل دفعة من المضادات الحيوية المنتجة محليًا وتم تحليل الأدوية الأخرى بشكل عشوائي. استفادت الصناعة الفلسطينية بشكل كبير من التحليل الذي أجراه المعهد، حيث أظهرت النتائج أن بعض الأدوية لا تتوافق مع معايير دستور الأدوية الدولي. وفي عام 1986، بدأ إدخال مبادئ GMP من خلال عملية تعليمية تشمل:

  • التعليم والمحاضرات والندوات المنظمة.
  • شرح إرشادات GMP أثناء عمليات تفتيش المصنع.
  • إقناع الإدارة والصيادلة بتبني وتنفيذ مفهوم ممارسات التصنيع الجيدة.
  • إجراء مقارنة مع معايير الصناعة العالمية.

نوع المنتجات والقدرة على التصنيع

جميع المنتجات المصنعة هي أدوية عامة. في نهاية فبراير 1997، بلغ عدد المنتجات التي تم تسجيلها من قبل الشركات المصنعة المحلية في 725 منتج، ارتفاعًا من 635 في عام 1991. تقوم جميع الشركات المحلية بشكل أساسي بتعبئة الأدوية ومزجها. لا يقوم أي منهم بتصنيع المواد الخام المستوردة، مع عناصر أخرى، من السوق الدولية (بشكل رئيسي أوروبا الغربية والولايات المتحدة والشرق الأقصى). كما ينتج المصنعون المحليون منتجات مماثلة ولديهم جميعًا خطوط إنتاج متعددة. هذا الوضع، بالنظر إلى الحجم المحدود للسوق، يؤدي إلى منافسة شديدة بينهم.

الجوانب الاقتصادية والتوجهات المستقبلية

الصناعات الدوائية في فلسطين؛ يقدر إجمالي قيمة الأدوية خارج المصنع التي أنتجتها الشركات المحلية في عام 1996 بحوالي 20 مليون دولار أمريكي. على الرغم من التقارير عن أن الأرباح جيدة، إلا أن المصانع تعمل بشكل أقل من طاقتها الكاملة. أفاد بعضهم أنهم يعملون بحوالي 35-40٪ من طاقتهم الكاملة.

  • السوق المحلي صغير للغاية بحيث لا يستطيع الحفاظ على صناعة دوائية كبيرة بتكاليف مماثلة لتلك الموجودة في السوق الدولية. مع مستويات التصدير الضئيلة، لا يمكن الحفاظ على الربحية إلا في ظروف السوق الحالية، أي بشرط أن تعيق القوانين الصهيونية المنافسة الدولية. هناك بالفعل مؤشرات على أن الشركات المحلية الأصغر تعاني من المنافسة على العقود الحكومية.
  • سيتطلب التوسع في الأسواق الدولية شديدة التنافس. بالإضافة إلى تحسين معايير الجودة، تحسين الكفاءة من خلال الاستفادة من السعة وزيادة أحجام الدُفعات وتقليل عدد المنتجات.
  • كما أكد جميع المراقبين، لا يمكن لصناعة الأدوية الفلسطينية أن تزدهر في أسواق تنافسية مفتوحة بمعايير إنتاج أقل من تلك التي تطلبها الأسواق الدولية. وبالتالي، على الرغم من أن النتائج التي تحققت في السنوات الأخيرة من حيث الجودة كانت جيدة، إلا أنها لم تكن كافية لتلبية المعايير الدولية.

نصائح من أجل نجاح مشروع الصناعات الدوائية في فلسطين

إذا أريد لصناعة الأدوية أن تكون قادرة على المنافسة في الأسواق الدولية، يجب:

  • عادة تقييم المنتجات المنتجة حاليًا والتخصص وفقًا لقائمة الأدوية الوطنية التي يتم إعدادها حاليًا.
  • تنفيذ دراسات ثبات طويلة المدى للمنتجات المسجلة سابقًا.
  • إجراء دراسات المكافئ البيولوجي للأدوية المسجلة، من أجل توفير مؤشر على فعالية الدواء.
  • جعل تنفيذ متطلبات GMP شرطًا للتطوير المستقبلي.
  • تحقيق الفصل الكامل بين خطوط الإنتاج.
  • تطبيق نظام ضمان الجودة المتكامل في المصانع.
  • تنفيذ عملية التحقق من الصحة.

بذلك وصلنا إلى نهاية مقالنا الذي حمل عنوان ما هي الصناعات الدوائية في فلسطين. كما قدمنا لكم عدة نصائح لنجاح مشروع الصناعات الدوائية في فلسطين في حال أردت دخول هذا المجال.